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          人elisa試劑盒的這些知識值得我們學習

          瀏覽次數:834發(fā)布日期:2022-12-08
            人elisa試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法檢測樣本中TL10的濃度。IL-10捕獲抗體已預包被于酶標板上,當加入標本或參考品時,其中的TL-10會與捕獲抗體結合,其它游離的成分通過洗滌的過程被除去。當加入生物素化的抗人Tl.-10抗體后,抗人Tl.-10抗體與Il.-10接合,形成夾心的免疫復合物,其它游離的成分通過洗滌的過程被除去。
           
            生物素與親合索特異性結合,親合素連接的酶就會與夾心的免疫復合物連接起來:其它游離的成分通過洗滌的過程被除去。加入顯色劑,若樣木中存在TL.-10將會形成免疫復合物,辣根過氧化物酶會催化無色的顯色劑氧化成藍色物質,在加入中止液后呈黃色。通過酶標儀檢測,讀其450mm處的O值,IL-10濃度與00值之間呈正比,通過參考品繪制標準曲線,對照未知樣本中0值,即可算出標本中IL-10濃度。
           
            人elisa試劑盒是由多種細胞產生并作用于多種細胞的一類細胞因子,而白細胞介素-2(IL-2),屬于白細胞介素家族中的一員。人IL-2在體內主要由活化的I型輔助淋巴細胞(Thl細胞)分泌,為分子量約為15.5kDa的糖蛋白。成熟的IL-2分子由133個氨基酸殘基組成,與其他的細胞因子在序列上無同源性。IL-2是具有多向性作用的細胞因子,能活化T細胞,增強細胞免疫,促進細胞因子產生;IL-2可刺激NK(自然殺傷細胞)細胞增殖,增強NK殺傷活性,誘導LAK細胞(淋巴因了激活的殺傷細胞)產生;IL-2還可促進B細胞增殖,誘導抗體分泌,增強體液免疫。此外,IL-2還能激活巨噬細胞,促進病原的清除。IL-2的作用是通過特異性結合細胞膜上的IL-2受體而實現的。
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