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          大鼠輸尿管上皮細(xì)胞

          • 更新時(shí)間:  2020-07-03
          • 產(chǎn)品型號(hào):  
          • 簡(jiǎn)單描述
          • 大鼠輸尿管上皮細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),同時(shí)提供價(jià)格、說(shuō)明書(shū)、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明。
          詳細(xì)介紹

          細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):
          1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
          在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
          2.研究條件可以人為控制pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際進(jìn)行人為的控制,同時(shí),可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
          3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類(lèi)型的細(xì)胞,需要時(shí),可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
          4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備  記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。
          5.研究的范圍比較廣泛應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等; 適用的對(duì)象范圍廣,從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物,一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織,都可進(jìn)行有針對(duì)性的研究。
          6.研究的費(fèi)用相對(duì)較經(jīng)濟(jì)可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對(duì)象。

                 產(chǎn)品描述:公司提供的原代細(xì)胞均來(lái)自新鮮組織,公司提供的人源原代細(xì)胞均來(lái)自新鮮組織,用于培養(yǎng)該細(xì)胞的組織采集是根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)方案進(jìn)行。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM原代細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒來(lái)優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件,以降低雜細(xì)胞的污染,同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下,原代細(xì)胞可以保持分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。

                發(fā)貨:客戶(hù)可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類(lèi)型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程,保證細(xì)胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿(mǎn)50ml左右*培養(yǎng)基;2、說(shuō)明書(shū)及注意事項(xiàng);3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。

                保存和應(yīng)用:客戶(hù)可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞,如是新鮮原代細(xì)胞,客戶(hù)收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞,客戶(hù)收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。

          產(chǎn)品名稱(chēng)

          大鼠輸尿管上皮細(xì)胞

          英文名稱(chēng)

          RatUreter:NormalUreterEpithelialCells

          貨號(hào)

          CS-X3464

           

           

          培養(yǎng)步驟:
          一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
          1)準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號(hào)11095-080),85%;北美胎牛血清(United States,GIBCO,貨號(hào)16000-044),15%。
          2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
          3)凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
          二.細(xì)胞處理:
          1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
          2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
          對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
          1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
          2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
          3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
          4.將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
          3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。
          ?以下是公司正在銷(xiāo)售的相關(guān)產(chǎn)品: 

          0.188ng/ml人單胺氧化酶(MAO)ELISA試盒pUNO1-mCD147b

          0.375ng/ml人混合系列蛋白激酶樣結(jié)構(gòu)域(MLKL)ELISA試盒pUNO1-mCD148a

          18.75pg/ml人抗紡錘體抗體(MSA)ELISA試盒pUNO1-mCD151

          46.9pg/ml人促分裂素原活化蛋白激酶激活的蛋白激酶3(MAPKAPK3)ELISA試盒pUNO1-mCD153

          0.094ng/ml人絲裂原激活的蛋白激酶/MAP激酶(MAPK)ELISA試盒 pUNO1-mCD19

          0.938ng/ml人絲裂原活化蛋白激酶激酶6(MKK6)ELISA試盒pUNO1-mCD1D1

          18.75pg/ml人中期因子(MK)ELISA試盒pUNO1-mCD2

          9.375pg/ml人微管相關(guān)蛋白2(MAP-2)ELISA試盒pUNO1-mCD20

          0.188ng/ml人微量轉(zhuǎn)鐵蛋白(MTF)ELISA試盒pUNO1-mCD200

          0.094ng/ml人尿微量白蛋白(ALB)ELISA試盒 pUNO1-mCD205
          大鼠輸尿管上皮細(xì)胞肝配蛋白B1(EFNB1)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)十二基三氯硅(>97.0%(T))

          γ-谷氨酰基轉(zhuǎn)氨酶7(γGT7)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)十二基三氧基硅(>93.0%(GC))

          γ-谷氨酰基轉(zhuǎn)氨酶6(γGT6)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)二酰氧基二基硅(>97.0%(GC)(T))

          γ-谷氨酰基轉(zhuǎn)氨酶2(γGT2)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)二氧基二苯基硅(>98.0%(GC))

          脂質(zhì)運(yùn)載蛋白10(LCN10)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)二氧基基苯基硅(>98.0%(GC))

          脂質(zhì)運(yùn)載蛋白9(LCN9)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)三氧基基硅(>95.0%(GC))

          脂質(zhì)運(yùn)載蛋白8(LCN8)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)三氯己基硅(>97.0%(GC))

          脂質(zhì)運(yùn)載蛋白6(LCN6)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)己基三氧基硅(>96.0%(GC))

          母系蛋白4(MATN4)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)十六基三氧基硅(>85.0%(GC))

          母系蛋白3(MATN3)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)三氯(基)硅(>98.0%(GC)(T))

          母系蛋白2(MATN2)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)三氧基基硅(>98.0%(GC))

          母系蛋白1(MATN1)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)三氧基(基)硅(>98.0%(GC))

          脂酰甘油合酶1(PGS1)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)三氯十八基硅(>85.0%(GC))

          脂肪酶H(LIPH)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)十八基三氧基硅(>85.0%(GC))

          脂肪酶I(LIPI)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)正辛基三氯硅(>98.0%(GC)(T))


          細(xì)胞分類(lèi):

          一種:
          是凍存產(chǎn)品,由氮直液接拿出,干冰運(yùn)輸給客戶(hù)。一般不推薦這種,也較少使用這種方式,因?yàn)閺?fù)蘇手法對(duì)于細(xì)胞狀態(tài)影響較大,一旦細(xì)胞狀態(tài)不好,很難說(shuō)是細(xì)胞自身不行,還是復(fù)蘇沒(méi)操作好;另外溫度對(duì)細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大,也不是細(xì)胞儲(chǔ)存的方式,快遞時(shí)間也很難控制,多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量;干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。
          第二種:
          是我們復(fù)蘇好細(xì)胞,QC通過(guò)后,T-25灌滿(mǎn)培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶(hù),排除復(fù)蘇造成影響,常溫運(yùn)輸也對(duì)細(xì)胞影響也不大,只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。
          質(zhì)量保證:我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購(gòu)買(mǎi)到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè),進(jìn)口來(lái)源,保證5代以?xún)?nèi),活力>95%,無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。


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